Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6) 是一種結合了甲基四嗪（Me-tetrazine）和近紅外熒光染料花青素5.5（Cyanine5.5，Cy5.5）的功能化熒光探針，其六氟磷酸鹽（PF6?）形式提供了良好的溶解性與穩定性。

一、基本信息

• 中文名稱：甲基四嗪-Cy5.5（六氟磷酸鹽）

• 英文名稱：Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)

• 分子式：C50H52F6N7OP

• 分子量：911.98

• 外觀：藍色固體

• 純度：≥95%

• 規格：通常有5mg、10mg、25mg等多種規格，也可定制

• 保存條件：-20℃以下儲存，干燥、避光，避免反復凍融

二、結構特點

• 甲基四嗪環：作為電子缺陷的芳香雜環，能夠在逆電子需求Diels-Alder（IEDDA）點擊反應中與受拉伸的炔烴（如反式環辛烯TCO、降冰片烯DBCO）快速、特異性地共價結合。這種反應無需催化劑，生物相容性較佳，適用于活體應用，且超高特異性，幾乎不與任何生物內源性分子反應。

• Cyanine5.5（Cy5.5）染料：屬于菁染料家族，發射波長≈680-720nm，處于近紅外一區的末端。此波段的光受生物組織散射和吸收最小，適合深層組織成像，且生物樣本在此波段的自發熒光幾乎為零，信噪比較高。Cy5.5還具備高光穩定性和高熒光強度，適合長時間動態追蹤。

• PF6?對離子：六氟磷酸根提升化合物的溶解性與熱穩定性，便于在有機溶劑中保存與使用。

• 共價連接橋段：通過酰胺或醚鍵將四嗪與Cy5.5連接，保持兩端功能團的獨立性，同時保證整體分子在水/有機混合體系中的可溶性。

三、應用

• 生物正交標記：Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)中的四嗪基團可以與TCO修飾的生物分子發生IEDDA反應，實現特異性標記。這種標記方法具有高反應速率和高選擇性，適用于蛋白質、核酸等生物分子的標記。

• 熒光成像：利用Cy5.5的強近紅外熒光特性，Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)可用于深層組織成像，減少生物樣品中的自發熒光背景干擾，提高成像的清晰度和準確性。

• 活體成像：將Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)標記在特異性抗體上，利用IEDDA與體內預先修飾的TCO-抗體或納米顆粒快速結合，實現近紅外（NIR）活體熒光成像，用于手術導航或療效評估。

• 藥物遞送追蹤：藥物或納米載體先通過TCO修飾，隨后用Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)“點亮"，實現藥物在體內的定位、定量追蹤，并可實時監測釋放部位。

• 多模態成像：結合Cy5.5的NIR發射與tetrazine的快速反應，可與其他熒光或放射性標記聯合，實現雙模/三模成像，提升空間分辨率與靈敏度。

四、特點

• 高反應活性：甲基四嗪基團賦予Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)高反應活性，能夠快速、選擇性地與目標分子結合。

• 強熒光信號：Cy5.5熒光染料提供強烈的熒光信號，便于檢測和成像。

• 良好的光穩定性：Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)的熒光特性相對穩定，能夠在一定時間內保持其熒光強度，從而確保實驗結果的可靠性。

• 生物相容性：Me-tetrazine-Cyanine5.5 (PF6)具有良好的生物相容性，適用于生物體系中的應用。

• 熒光“開啟"效應：在未反應前，tetrazine的電子結構會淬滅Cy5.5的熒光；完成IEDDA反應后，熒光被激活，信號增強，提供熒光開關的特性，降低未反應探針的背景噪聲，進一步提升檢測靈敏度。

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